RoHS2.0管控标准

        RoHS修订指令也被称为RoHS 2.0, 其修订涉及诸多内容。但其基本目标和机制却未曾变化，终目标仍是减少电子电气产品中特定的有害物质。当前，RoHS修订指令草案第二稿涉及的主要修订内容如下：

　　1.产品范围

　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　—  包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

　　—  第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　2.限制物质

　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。

　　HBCDD

　　DEHP

DBP　

BBP

　　3.CE标志要求

　　将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。

　　4.过渡期规定

　　为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　—  医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;

　　—  体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　—  工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　—  其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　5.豁免机制

　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：

　　—  2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年；

　　—  而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。

　　6.增加市场监督条款

　　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

                                                                             

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